公司簡(jiǎn)介：
“寧波亞川生物醫(yī)藥有限公司”在長(zhǎng)期為醫(yī)藥企業(yè)出口藥品提供多方面技術(shù)支持的過(guò)程中，公司藥政團(tuán)隊(duì)不斷做大做強(qiáng)自己的專業(yè)服務(wù)領(lǐng)域，可為國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)企業(yè)提供藥品國(guó)際注冊(cè)代理、質(zhì)量研究、FDA認(rèn)證、CEP/COS證書申請(qǐng)、文件制作、申報(bào)、cGMP改進(jìn)和藥政法規(guī)咨詢等服務(wù)。
目前已經(jīng)成功開(kāi)展藥政/注冊(cè)服務(wù)的范圍包括印度、歐美、加拿大、日本、韓國(guó)、臺(tái)灣等國(guó)家和地區(qū)。多次受國(guó)外制藥公司委托對(duì)中國(guó)藥廠進(jìn)行第三方審計(jì)。在印度建立了兩家子公司，公司正籌備在其它國(guó)家建立更多的分支機(jī)構(gòu)。
與印度DCGI、美國(guó)FDA、歐洲EDQM、美國(guó)藥典委員會(huì)等國(guó)外機(jī)構(gòu)保持著緊密聯(lián)系與溝通；與浙江省食品藥品監(jiān)督管理與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究會(huì)、浙江工業(yè)大學(xué)、浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校等機(jī)構(gòu)，共同組織成立了“藥品國(guó)際注冊(cè)服務(wù)中心”、“分析檢測(cè)中心”、“藥物研發(fā)中心（化學(xué)合成和酶催化）”，保障了我們的國(guó)際藥品注冊(cè)、代理和咨詢服務(wù)更具權(quán)威性、可靠性和便捷性。
可為合作工廠提供整體解決方案：從產(chǎn)品品種選擇、研發(fā)、質(zhì)量研究、技術(shù)改進(jìn)、申報(bào)注冊(cè)到銷售，提供全方位的指導(dǎo)，輔以GMP體系建設(shè)/GMP審計(jì)等配套服務(wù)。運(yùn)用“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)藥法規(guī)”為客戶和供應(yīng)商建立第三方信息共享平臺(tái)。
我們期待與更多的客戶攜手奮進(jìn)，以我們專業(yè)的團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，共創(chuàng)雙贏未來(lái)！
“用心超越，您的需求”！
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